金怎么办？VIP渠道你不走，非要什么低价渠道，如果只收几万美元，银河制药自己都得亏死。
因此银河制药自然是不为所动。
这个时候，大量患者又转变了方向，希望银河制药尽快的完成第二期和第三期临床试验，然后开启上市销售。
但是这种事，银河制药自己说了不算，各国的药品管理相关机构，如美FDA说了算。
这个时候，美FDA里也对希罗克达这款药非常关注，同时也承受了不小的压力。
很多患者以及家属，希望他们尽快的完成希罗克达的各种审核，然后进入下一阶段，比如搞第二期，第三期临床，麻溜的完成测试上市。
其中一个患者家属的来信，更是让他们看了也忍不住动容：“每一天里，都有数百上千人正在痛苦中死去！”
“每个人，包括我在内都无比渴望获得这款新药！”
“我有医保保险，只要希罗克达这款药通过FDA认证，那么这款药才有可能纳入报销范围，那么我才能够吃上这款药，我才能活下去！”
有个FDA的官员看着这封来信，一脸动容道：“很不幸，让人很感动的，但是……”
“规矩就是规矩，希罗克达必须严格按照程序走完三期临床才能够获得认可！”
“我们必须确保这款药的安全性，而不是只看了第一期临床实验的结果，就匆匆忙忙的给予认证，现在他妈连用药用量都还不明确，药物冲突也不知道，到时候出现问题了，谁来承担这个责任？”
“你？”
“还是我？”
同样的事情，其实也发生在其他几个国家的相关机构里。
最后，作为银河制药的娘家，华夏的相关机构在和银河制药进行了沟通后，又详细的审查了所有第一期临床试验的所有病例资料以及数据后。
最后做出了决议：对希罗克达药物授予‘临时性紧急销售许可’，但是严格限定用药范围，该药只能使用在生命垂危，已知十六种癌症适应症患者身上。
相对于药物可能潜在的风险，还是先救命更要紧一些！
于此同时，医保管理的工作人员，也开始了和银河制药的正式谈判……双方都想要让这款药进入医保，只是对于价格，分歧巨大！
银河制药方面初步开价是一个疗程，也就是三十天的药是十五万……并且表示这已经是骨折价，但凡出个国门，老子都要四十万以上！
银河制药也不
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