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第1182章 末端阻力太高,真实血管里容易形成涡流

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院内新技术评审会正式召开。

曾大洋代表院方主持会议,医务科、伦理委员会、科研科和相关临床科室全部到场。

陆晨没有用复杂术语堆砌汇报。

他先讲传统方案为什么无法覆盖魏冲的全部缺血区域,再讲改良技术准备解决什么问题。

最后展示台架数据、退出标准和应急预案。

汇报结束后,伦理委员会专家第一个提问。

“这项技术最大的未知风险是什么?”

“多靶点吻合的远期通畅率缺少临床数据。”

陆晨回答。

“其次是感染背景下,任何血管重建都可能因局部炎症失败。”

“你们准备如何降低患者因为信任个人而忽略风险的可能?”

“由独立医生完成二次知情谈话。”

陆晨把患者沟通流程投到屏幕上。

“患者可以在不受主刀团队影响的情况下撤回同意,并选择其他标准方案。”

曾大洋看向医务科。

“这一条写进正式流程。”

医务科负责人立即记录。

科研科专家则关注技术创新性。

“多靶点序贯旁路并不是第一次出现,你的创新点如何界定?”

“第一是复杂小口径靶血管的动态排序模型。”

陆晨切换页面。

“第二是限制性侧侧吻合与末端减阻出口的组合。”

“第三是术中即时流速反馈,用数据决定是否扩大或缩小前段吻合口。”

科研科专家继续追问。

“如果实时监测发现第三靶点流量不足怎么办?”

“先调整远端阻力和血压,再检查吻合口扭曲。”

“仍然不足呢?”

“放弃第三靶点序贯连接,改为独立补充旁路或者终止该支重建。”

“也就是说,不会为了证明新技术而强行做完?”

“不会。”

陆晨的回答很平静。

“技术服务患者,不是患者服务技术。”

会议室短暂安静。

曾大洋低头看着材料,眼神明显多了一分认可。

罗敬川随后展示骨科清创与外固定方案。

邵明远负责解释血管台架验证和术中监测标准。

整形外科、感染科与麻醉科也分别汇报各自应急预案。

整个评审持续


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